CRISPR-Cas9 est une technologie d'édition génétique permettant de modifier des séquences d'ADN avec précision. Elle utilise un ARN guide pour cibler une séquence spécifique et une enzyme Cas9 pour couper l'ADN, facilitant l'introduction de modifications.
Utilisation de CRISPR pour corriger des mutations génétiques responsables de maladies héréditaires.
CRISPR-Cas9 est une technologie d'édition génétique permettant de modifier des séquences d'ADN avec précision. Elle utilise un ARN guide pour cibler une séquence spécifique et une enzyme Cas9 pour couper l'ADN, facilitant l'introduction de modifications.
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